Ausbildung zum/zur geprüften Medizinproduktberater:in

Medizinprodukteberater/innen sind Außendienstmitarbeiter/innen, deren Tätigkeit im Medizinproduktegesetz geregelt ist. In der Ausbildung bereiten sie sich auf Ihre künftigen Aufgaben vor – als Verbindungsglied zwischen Lieferanten und Anwender/innen.
Sie sind in der Lage

• Ihre Produkte zu erklären, zu beraten und zu informieren
• auf deren sichere Handhabung hinzuweisen
• Informationen beim Einarbeiten des medizinischen Personals zu geben
• Vorkommnisse, Nebenwirkungen, technische Mängel, Gegenanzeigen, Verfälschungen oder sonstige Risiken zu erkennen und zu melden

• Kenntnis der EU-Richtlinien und neuer Medizinprodukte-Verordnungen
• Medizinproduktegesetz
• Verordnungen
• Normen
• Medizinische und anatomische Grundkenntnisse und Fachausdrücke
• CE-Kennzeichnung
• Klassifizierung von Medizinprodukten
• Post Market Surveillance
• Qualitätsmanagement
• Behörden und Einrichtungen des Gesundheitswesens
• Begriffe und relevante Auszüge aus folgenden Gesetzen:
• Arzneimittelgesetz (AMG)
• Elektrotechnikgesetz (ETG)
• Maß- und Eichgesetz (MEG)
• Krankenanstaltengesetz (KAG)
• Kranken- und Kuranstalten-Gesetz (KaKuG)
• Ärztegesetz
• Gesundheits- und Krankenpflegegesetz (GuKG)
• Gehobene Medizinisch-Technische Dienste Gesetz (MTDG)
• Medizinische Assistenzberufe Gesetz (MABG)
• Kradiotechnikergesetz (KTG)
• Kranken- und Kuranstaltengesetz (KaKuG)
• Preisgesetz
• Vergabegesetze

Die Ausbildung richtet sich an Personen, die im Vertriebs- oder Außendienst mit Medizinprodukten beschäftigt sind. Außerdem profitieren Personen, die naturwissenschaftlich, medizinisch oder medizintechnisch ausgebildet sind sowie über medizinische und/oder technische Grundkenntnisse verfügen.